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医疗器械进货检查验收制度

医疗器械进货检查验收制度

　　在生活中，人们运用到制度的场合不断增多，好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。一般制度是怎么制定的呢？以下是小编为大家收集的医疗器械进货检查验收制度，希望能够帮助到大家。

医疗器械进货检查验收制度

医疗器械进货检查验收制度1

　　为保证入库保健食品的质量，把好验收质量关，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品管理办法》等法律、法规，制定本制度。

　　1、库房人员负责入库保健食品的验收及验收记录的整理归档工作。

　　2、库房人员必须熟悉保健食品知识，了解各项验收标准，能正确处理验收过程中的质量问题，并坚持原则。

　　3、凭供应商的《送货单》对到货保健品进行逐批验收，验收到保健食品最小包装：验收应在规定的待验区或退货区验收，待验区和退货区必须保持干净整洁。

　　4、验收时应按对保健食品的`包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。

　　（1）验收保健食品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，是否在显著位置标有保健食品的专用标识、品名、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事项以及储藏条件等；

　　（2）验收整件包装中应有产品合格证；

　　（3）验收进口保健食品，进口保健食品应凭《进口保健食品批准证书》复印件验收。

　　（4）验收进货品种，应有到货保健食品同批号的保健食品出厂质量检验报告书；

　　（5）对销后退回、配送后退回的保健食品，验收人员应按验收程序的规定逐批验收，对质量有疑问的应拒收入库或抽样送检。

　　5、验收抽样应具有代表性和均匀性，能真实反映该批保健品的质量状况。对验收抽取的整件保健品，抽样完毕要进行复原封箱；贴验收取样封签。

　　6、近效期保健品验收时实行控制性管理，对保质期超三分之一的保健品，除业务急需外，入库验收时应拒收。

　　一、为确保购入消毒产品质量安全，根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《药品流通管理办法》有关规定，特制定以下制度。

　　二、医院消毒产品的管理、采购由专人负责，采购人员根据临床需要统一采购，各科室不得擅自采购。

　　三、采购的消毒产品须建立进货检查验收台账，做好消毒产品购进记录，确保能够按照记录能追查到每批次消毒产品的进货来源。

　　四、建立消毒产品进货索证查验制度，采购人员应向生产或经营消毒产品的.企业索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份，并留取以上证件复印件和进货发票，以备查验。

　　五、消毒产品应与药品分开存放，并由专人保管，按照消毒产品有关保养、养护的制度，做好冷藏、防冻、防潮、防火、防虫、防鼠、清洁和通风工作，保证产品质量。

　　六、管理人员应定期对库存的消毒产品进行检查，发现过期产品须按照医院相关制度做好消毁处理，并建立消毁处理台账。

　　七、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒产品名称、数量、领取时间、领取人。

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